Hoorzitting openbaarheid ingrediënten H1N1 vaccins: 26 November MIN-VWS

Hoorzitting 26 November 2009 MIN-VWS

Wat is er aan de hand?

Minister Klink weigert categorisch om de documenten vrij te geven, die wij via de Wet Openbaarheid Bestuur opgevraagd hebben en die onontbeerlijk zijn om het door zijn ministerie inmiddels gevoerde vaccinatiebeleid te kunnen toetsen.

Dit heeft geleid tot nog meer onderzekerheid bij burgers. Omdat de ‘gewone’ media de afgelopen 2 weken alleen maar bezig zijn om reclame te maken voor de vaccinatie, is het logisch dat burgers vooral op internet op zoek gaan naar ‘andere’ informatie. Informatie die ook de andere kant van de medaille laat zien. Maar die is er volgens de minister en zijn ministerie niet.. Kritiek is hier kennelijk niet op zijn plaats.

Hoorzitting

Om te onderzoeken wat Klink met zijn geheimhouding probeert te verbergen, is een Hoorzitting bij ‘zijn’ ministerie een logisch vervolg op ons Kort Geding. Een speciale Commissie Bezwaarschriften, die niet voor zijn ministerie werkzaam is, gaat ons bezwaarschrift behandelen, wat wij ingediend hebben, tegen het besluit van minister Klink om ons de gevraagde informatie te geven.

De hoorzitting is openbaar, dus iedereen is van harte welkom!!!

26 November, 11.30 uur, Parnassusplein 5 in Den Haag, afdeling A-1308.

Multinationals

De farmaceuten die (o.a.) de griepvaccins produceren, de multinationals Novartis en GlaxoSmithKline komen ook naar de hoorzitting om te bepleiten dat de opgevraagde documentatie geheim moet blijven…! Dat belooft vuurwerk; zij verschijnen niet gauw in een openbare hoorzitting, tenzij ze nattigheid voelen. Maar veel belangrijker is natuurlijk, waarom moeten zij het woord moeten gaan voeren.. Minister Klink lijkt de aangewezen persoon, toch? Of is het weer een manier om tijd te rekken? Eerst zij maar aan het woord, dan kan de minister het welles/nietes-spelletje later met ‘zijn visie’ belichten.
Update

Bij het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft de Stichting Stralingsarm Nederland een bezwaarschrift ingediend tegen de ver buiten de wettelijk toegestane termijn afgegeven beschikking. (klik hier voor dit bezwaarschrift)

Uit het feit dat het ministerie gewoon keihard, tot 2x toe, de wettelijke termijn overtreed, waarin zij VERPLICHT dient te reageren naar burgers om informatie openbaar te maken, kunnen we gerust opmaken, dat het ministerie ernstig in gebreke is gebleven én wel degelijk iets te verbergen heeft.. Het ministerie laat weten de gevraagde documenten wèl te hebben, maar ze niet openbaar te willen maken..!

www.vkblog.nl

No Rights Reserved (CC0 1.0)

@dry-cloud-9620
#46357 24 nov 2009

Laat de overheid maar bloeden.

Maar gezien bij Zembla heb ik een hard hoofd in dat deze walgelijk Haagse misdadigers aangepakt gaan worden.
@restless-paper-2314
#46359 24 nov 2009

Behoorlijk interessant.

Heb het bericht metéén overgenomen en op onze blog 'patiëntenrechten' laten plaatsen.
@restless-paper-2314
#46360 24 nov 2009

Hier volgt onze link:

'Patiëntenrechten' - Vaccinaties - hoorzitting Nederland
@gentle-waterfall-6907
#46374 24 nov 2009

De hoorzitting is openbaar, dus iedereen is van harte welkom!!!

26 November, 11.30 uur, Parnassusplein 5 in Den Haag, afdeling A-1308

Is er toevallig iemand in de gelegenheid om hier naar toe te gaan ..ik ben namelijk bang dat we er in de oude media bar weinig van gaan horen.
@throbbing-mouse-2236
#46397 24 nov 2009

Only limited data on safety and immunogenicity of influenza A/H1N1 vaccines will be available when
Member States start using them. In addition, due to the continuous mutation of the influenza virus, the
effectiveness of vaccines will need to be constantly measured.

en even verderop:

The main responsibility for the monitoring of the safety and effectiveness of vaccines lies within
vaccine manufacturers. Their specific activities to be performed in addition to their routine regulatory
obligations when the pandemic vaccines are used have been defined by the Committee of Human
Medicinal Products (CHMP).1 These activities include conducting a prospective safety cohort study
for each vaccine, surveillance of adverse events of special interest (AESI), monitoring of special
population groups such as pregnant women, children and immunocompromised subjects and
conducting studies on effectiveness and immunogenicity.
During the course of mass vaccination, data may also be generated by public health centres,
specialists, academic research institutions, sentinel networks and other groups in relation to the safety
and effectiveness of A/H1N1 vaccines. These data are important for reinforcing the identification and
evaluation of any new issue that may arise during the vaccination.

Uit "European strategy for benefit-risk monitoring of influenza A/H1N1 vaccines" (adopted 5 november jl.). Te vinden en vervolgens te downloaden vanaf hier:

http://www.emea.europa.eu/home.htm

1)
http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/pandemicinfluenza/35938109en.pdf

En hieruit weer:

Very limited knowledge on safety will be available from A/H1N1 influenza vaccines before use. Additional pharmacovigilance activities for the vaccines used during pandemic are therefore needed to assess safety.

Doe er uw voordeel mee. E.e.a. zelf verder bestuderen voor de juiste context en/ of intepretatie svp. Succes.
@jolly-poetry-3733
#46463 25 nov 2009

klik hier voor dit bezwaarschrift
... waar is het bezwaarschrift?
@jolly-bread-2022
#46506 26 nov 2009

Formaldehyde tast ook de oogzenuw aan en kan dus leiden tot blindheid.

Je moet opgeven op je voor één van de ingredienten allergisch ben.
Is er iemand die goed tegen formaldehyde kan?
Het middel dat gebruikt wordt bij het balsemen van lijken?
@jolly-poetry-3733
#46560 26 nov 2009

...any updates?
Hoe is het met de hoorzitting afgelopen